Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB13
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgium
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Poland
  • Portugal
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Godkendelsesprocedure:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • MR/V/0193/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Etikettering

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Indlægsseddel

Published:
Slovenian (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."