Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB13
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenia
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • MR/V/0193/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • HU/V/0140/001/MR
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 25/03/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 25/03/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 25/03/2022
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."