M+PAC
M+PAC
Authorised
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English1.47relative unit(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Kiaulė
-
Meat and offal0day
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AB13
Registracijos statusas:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenia
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Burgwedel Biotech GmbH
Atsakinga institucija:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos pažymėjimo numeris:
- MR/V/0193/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- HU/V/0140/001/MR
Susijusios valstybės narės:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 25/03/2022
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 25/03/2022
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 25/03/2022
How useful was this page?: