M+PAC
M+PAC
Разрешен
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.47/relative unit(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AB13
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Burgwedel Biotech GmbH
Отговорен орган:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на разрешението за търговия:
- MR/V/0193/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- HU/V/0140/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 23/07/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 23/07/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словенски (PDF)
Публикувано на: 23/07/2024
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 22/08/2025
