Veterinary Medicines

M+PAC

Autorizado
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB13
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • MR/V/0193/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Hungria
Número de procedimento:
  • HU/V/0140/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 23/07/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 23/07/2024
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Folheto informativo

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Publicado em: 23/07/2024
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Publicado em: 22/08/2025
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