M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemanha
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Grécia
  • Espanha
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Luxemburgo
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Suécia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Hungria
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB13
Número da autorização:
  • MR/V/0193/001
Número de identificação do produto:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Número de identificação permanente:
  • 600000041720

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • HU/V/0140/001/MR
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Eslovénia
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Hungria
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em English français svenska íslenzkan norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Rotulagem (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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