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Veterinary Medicines

M+PAC

Autorizado
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB13
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • MR/V/0193/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Hungria
Número de procedimento:
  • HU/V/0140/001/MR
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Slovenian (PDF)
Publicado em: 25/03/2022

Rotulagem

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Publicado em: 25/03/2022

Folheto informativo

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Publicado em: 25/03/2022
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