M+PAC emulzija za injiciranje
M+PAC emulzija za injiciranje
Ima dovoljenje za promet
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English1.47/relative unit(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Emulzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AB13
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Burgwedel Biotech GmbH
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- MR/V/0193/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- HU/V/0140/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 23/07/2024
Označevanje
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 23/07/2024
Navodilo za uporabo
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 23/07/2024
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 22/08/2025
