Veterinary Medicines

M+PAC

Myönnetty
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB13
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Vastaava viranomainen:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntilupanumero:
  • MR/V/0193/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • HU/V/0140/001/MR
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 23/07/2024
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 23/07/2024
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 23/07/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."