M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Deutschland
  • Dänemark
  • Estland
  • Griechenland
  • Spanien
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Luxemburg
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Schweden
  • Slowakei
  • Slowenien
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Ungarn
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB13
Zulassungsnummer:
  • MR/V/0193/001
Produktidentifikationsnummer:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000041720

Produktinformationen

Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Slowenien
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in English français svenska norsk
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Etikettierung (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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