M+PAC
M+PAC
Authorised
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.47relative unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB13
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
-
Deutschland
-
Dänemark
-
Estland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Schweden
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Tschechische Republik
-
Ungarn
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Zypern
-
Österreich
Beschreibung der Verpackung:
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Erteilte Zulassung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Burgwedel Biotech GmbH
Land der Zulassung:
-
Slowenien
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- MR/V/0193/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Ungarn
Verfahrensnummer:
- HU/V/0140/001/MR
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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