M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Austria
  • Belgium
  • Κύπρος
  • Czechia
  • Germany
  • Denmark
  • Estonia
  • Greece
  • Spain
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Luxembourg
  • Lithuania
  • Poland
  • Portugal
  • Sweden
  • Slovakia
  • Slovenia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Hungary
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI09AB13
Αριθμός άδειας:
  • MR/V/0193/001
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000041720

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • HU/V/0140/001/MR
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Επισήμανση (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."