M+PAC
M+PAC
Authorised
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
Identification du produit
Dénomination du médicament:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English1.47relative unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB13
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Danemark
-
Espagne
-
Estonie
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
-
Tchéquie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
Informations supplémentaires
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Burgwedel Biotech GmbH
Pays d’autorisation:
-
Slovénie
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0193/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Hongrie
Numéro de procédure:
- HU/V/0140/001/MR
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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