Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB13
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Espagne
  • Estonie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Portugal
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Suède
  • Tchéquie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Pays d’autorisation:
  • Slovénie
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • MR/V/0193/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Hongrie
Numéro de procédure:
  • HU/V/0140/001/MR
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Etiquetage

Published:
Slovenian (PDF)
Download

Notice

Published:
Slovenian (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."