M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Danemark
  • Estonie
  • Grèce
  • Espagne
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Luxembourg
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Suède
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
  • Hongrie
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB13
Numéro de l’autorisation:
  • MR/V/0193/001
Numéro d’identification du produit:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Numéro d’identification permanent:
  • 600000041720

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • HU/V/0140/001/MR
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Slovénie
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Hongrie
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Etiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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