M+PAC
-
Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
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Valide
Authorised in these countries:
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Autriche
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Belgique
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Chypre
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Tchéquie
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Allemagne
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Danemark
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Estonie
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Grèce
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Espagne
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Irlande
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Italie
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Lettonie
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Luxembourg
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Lituanie
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Pologne
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Portugal
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Suède
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Slovaquie
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Slovénie
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Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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Hongrie
Contenu de la page
Identification du produit
Dénomination du médicament:
M+PAC
M+PAC emulzija za injiciranje
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English1.47relative unit(s)1.00millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB13
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0193/001
Numéro d’identification du produit:
- da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Numéro d’identification permanent:
- 600000041720
Informations sur le produit
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Disponibilité
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
- Disponible uniquement en English
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Burgwedel Biotech GmbH
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations sur l’autorisation
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
- HU/V/0140/001/MR
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
-
Slovénie
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
-
Hongrie
États membres concernés:
-
Autriche
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Belgique
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Chypre
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Tchéquie
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Danemark
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Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
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Irlande
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Italie
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Lettonie
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Lituanie
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Luxembourg
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Pologne
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Portugal
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Slovaquie
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Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations supplémentaires
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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