Veterinary Medicine Information website

FIXR Coli Ery

Ej godkänd
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
FIXR Coli Ery
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB09
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Kernfarm B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 125683
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0338/001

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 24/01/2022
Ladda ner