Veterinary Medicine Information website

FIXR Coli Ery

Ei myönnetty
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
FIXR Coli Ery
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB09
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Kernfarm B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 125683
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • NL/V/0338/001

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 24/01/2022
Lataa