Veterinary Medicine Information website

FIXR Coli Ery

Neregistruotas
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FIXR Coli Ery
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB09
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Kernfarm B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
  • REG NL 125683
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0338/001

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 24/01/2022
Parsisiųsti