Veterinary Medicine Information website

FIXR Coli Ery

Ikke autorisert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FIXR Coli Ery
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB09
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Biotilsvarende søknad (Artikkel 13(4) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kernfarm B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 125683
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0338/001

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/01/2022
Nedlasting