Veterinary Medicine Information website

FIXR Coli Ery

Niedopuszczony do obrotu
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FIXR Coli Ery
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB09
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Kernfarm B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 125683
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0338/001

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 24/01/2022
Pobierz