Veterinary Medicine Information website

FIXR Coli Ery

Nije odobreno
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
FIXR Coli Ery
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AB09
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Kernfarm B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
  • REG NL 125683
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0338/001

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 24/01/2022
Preuzmi