Veterinary Medicine Information website

FIXR Coli Ery

Neautorizat
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FIXR Coli Ery
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB09
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kernfarm B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 125683
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0338/001

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 24/01/2022
Descarcă