Veterinary Medicine Information website

FIXR Coli Ery

Nav atļautas
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FIXR Coli Ery
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB09
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(4) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Kernfarm B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 125683
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0338/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 24/01/2022
Lejupielādēt