Veterinary Medicine Information website

FIXR Coli Ery

Ikke autoriseret
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
FIXR Coli Ery
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB09
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Kernfarm B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 125683
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NL/V/0338/001

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 24/01/2022
Hent