FIXR Coli Ery
FIXR Coli Ery
Non autorisé
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FIXR Coli Ery
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/unit(s)1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00/unit(s)1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00/unit(s)1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00/unit(s)1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00/unit(s)1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00/unit(s)1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1.00/unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kernfarm B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 125683
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0338/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 24/01/2022