Veterinary Medicines

FIXR Coli Ery emulsie voor injectie voor varkens

Niet gemachtigd
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
FIXR Coli Ery
FIXR Coli Ery emulsie voor injectie voor varkens
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB09
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Nederland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 125683
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0338/001

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 24/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.