Veterinary Medicines

FIXR Coli Ery

Ni pooblaščeno
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
FIXR Coli Ery
FIXR Coli Ery emulsie voor injectie voor varkens
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI09AB09
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja :
  • REG NL 125683
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0338/001

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 24/01/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.