Veterinary Medicine Information website

FIXR Coli Ery

Ni odobreno
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
FIXR Coli Ery
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AB09
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Kernfarm B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 125683
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0338/001

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 24/01/2022
Prenesi