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FIXR Coli Ery

Não autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
FIXR Coli Ery
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    Dose
  • Disponível apenas em inglês
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    unidade(s)
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    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s)
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    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Kernfarm B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 125683
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0338/001

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 24/01/2022
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