Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Godkänd
- Cefalexin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (lakterande ko)
Administreringsväg:
-
Intramammär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/milligram(s)1.00Spruta
Läkemedelsform:
-
Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramammär användning
-
Nöt (lakterande ko)
-
Milk2dygn2 dienas (4 slaukšanas reizes)
-
Meat and offal4dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51DB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Lettland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- V/NRP/07/1702
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 3/02/2026