Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Odobreno
- Cefalexin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Intramamarno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski200.00/miligram1.00Štrcaljka
Farmaceutski oblik:
-
intramamarna suspenzija
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramamarno
-
Cattle (lactating cow)
-
Milk2day2 dienas (4 slaukšanas reizes)
-
Meat and offal4day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ51DB01
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Nadležno tijelo:
- Food And Veterinary Service
Broj odobrenja:
- V/NRP/07/1702
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 3/02/2026
