Veterinary Medicine Information website

Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Heimilað
  • Cefalexin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (mjólkurkýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir (mjólkurkýr)
      • Mjólk
        2
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51DB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Lettland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • V/NRP/07/1702
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 3/02/2026
Sækja