Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Myönnetty
- Cefalexin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (lypsylehmä)
Antoreitti:
-
Maitorauhaseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English200.00/milligram(s)1.00Ruisku
Lääkemuoto:
-
Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta (lypsylehmä)
-
Milk2day2 dienas (4 slaukšanas reizes)
-
Meat and offal4day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51DB01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Virbac
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastaava viranomainen:
- Food And Veterinary Service
Myyntilupanumero:
- V/NRP/07/1702
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 3/02/2026