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Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Autorizado
  • Cefalexin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas en lactación
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Vacas en lactación
      • Milk
        2
        Día
      • Meat and offal
        4
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51DB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/07/1702
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Latvian (PDF)
Publicado el: 3/02/2026
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