Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Autorisiert
- Cefalexin monohydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English200.00milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien4day
-
Milk2day2 dienas (4 slaukšanas reizes)
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- VIRBAC
Zuständige Behörde:
- PVD
Zulassungsnummer:
- V/NRP/07/1702
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 4/03/2024
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