Veterinary Medicine Information website

Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Autoriseret
  • Cefalexin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Lakterende ko
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramammær anvendelse
    • Lakterende ko
      • Milk
        2
        dag
      • Meat and offal
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51DB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
  • Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V/NRP/07/1702
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 3/02/2026
Hent