Veterinary Medicine Information website

Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Toegelaten
  • Cefalexin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Lacterende koeien
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Lacterende koeien
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51DB01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Letland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
  • V/NRP/07/1702
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 3/02/2026
Downloaden