Veterinary Medicine Information website

Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Engedélyezett
  • Cefalexin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • tejelő tehén
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • tejelő tehén
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        4
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51DB01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Food And Veterinary Service
Engedély száma:
  • V/NRP/07/1702
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 3/02/2026