Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Engedélyezett
- Cefalexin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
tejelő tehén
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English200.00/milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
tejelő tehén
-
Milk2day2 dienas (4 slaukšanas reizes)
-
Meat and offal4day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51DB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
- Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- V/NRP/07/1702
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 3/02/2026