Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Felhatalmazott
- Cefalexin monohydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
tejelő tehén
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English200.00milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammalis alkalmazás
- tejelő tehén
-
Meat and offal4day
-
Milk2day2 dienas (4 slaukšanas reizes)
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51DA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- VIRBAC
Felelős hatóság:
- PVD
Engedély száma:
- V/NRP/07/1702
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 4/03/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 4/03/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 4/03/2024
Hasznos volt az oldal?: