Veterinary Medicine Information website

Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Atļautas
  • Cefalexin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (laktējoša govs)
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops (laktējoša govs)
      • Piens
        2
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ51DB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kastītē 4 injektori. Gaismu necaurlaidīgi, augsta blīvuma 9,4 g polietilēna injektori baltā krāsā; noslēgti ar hermētisku uzgali, kartona kastītē.
  • Kartona kastītē 12 injektori. Gaismu necaurlaidīgi, augsta blīvuma 9,4 g polietilēna injektori baltā krāsā; noslēgti ar hermētisku uzgali, kartona kastītē.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/07/1702
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/02/2026
Lejupielādēt