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Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Autorizzato
  • Cefalexin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca in lattazione)
      • latte
        2
        giorno
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51DB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/07/1702
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 3/02/2026
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