Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Ima dovoljenje za promet
- Cefalexin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English200.00/milligram(s)1.00Brizga
Farmacevtska oblika:
-
intramamarna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
-
Cattle (lactating cow)
-
Milk2day2 dienas (4 slaukšanas reizes)
-
Meat and offal4day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ51DB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Pristojni organ:
- Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- V/NRP/07/1702
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 3/02/2026