Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Upoważniony
- Cefalexin monohydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Rilexine 200 suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski200.00milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (lactating cow)
-
Meat and offal4day
-
Milk2day2 dienas (4 slaukšanas reizes)
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51DA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- VIRBAC
Organ odpowiedzialny:
- PVD
Numer pozwolenia:
- V/NRP/07/1702
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 4/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 4/03/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 4/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: