Veterinary Medicines

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Auktoriserad
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Atlantlax
Administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    80.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal användning
    • Atlantlax
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI10AB03
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Island
Available in:
  • Island
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmaq AS
Ansvarig myndighet:
  • Icelandic Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • IS/2/13/011/01
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Norge
Förfarandenummer:
  • NO/V/0005/001
Berörda medlemsstater:
  • Island

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 22/11/2021
Ladda ner
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 22/11/2021
Ladda ner
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.