ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Nicht autorisiert
- Moritella viscosa, Inactivated
- Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch60.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch80.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch90.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraperitoneale Anwendung
-
Atlantic salmon
-
Meat0degree day
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI10AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Island
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Pharmaq AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmaq AS
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- IS/2/13/011/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Norwegen
Verfahrensnummer:
- NO/V/0005/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 22/11/2021
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Veröffentlicht am: 22/11/2021
Packungsbeilage
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