ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Ekki heimilað
- Moritella viscosa, Inactivated
- Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska60.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska80.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska90.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í kviðarhol
-
Atlantshafslax
-
Kjöt0degree day
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI10AB03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Ísland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Pharmaq AS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Pharmaq AS
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/13/011/01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Noregur
Ferilsnúmer:
- NO/V/0005/001
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
