Veterinary Medicines

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Non autorisé
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Saumon atlantique
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Saumon atlantique
      • Chair et peau
        0
        degree day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI10AB03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Islande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmaq AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pharmaq AS
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • IS/2/13/011/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Norvège
Numéro de procédure:
  • NO/V/0005/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 22/11/2021
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Publié le: 22/11/2021
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