Veterinary Medicines

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Niedopuszczony do obrotu
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    80.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Atlantic salmon
      • Meat
        0
        degree day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI10AB03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pharmaq AS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pharmaq AS
Organ odpowiedzialny:
  • Icelandic Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • IS/2/13/011/01
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NO/V/0005/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2021
Pobierz
islandzki (PDF)
Opublikowano: 22/11/2021
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2021
Pobierz
islandzki (PDF)
Opublikowano: 22/11/2021
Pobierz