Veterinary Medicines

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Não autorizado
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    80.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Atlantic salmon
      • Meat
        0
        degree day
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI10AB03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Islândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Pharmaq AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharmaq AS
Autoridade responsável:
  • Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
  • IS/2/13/011/01
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Noruega
Número de procedimento:
  • NO/V/0005/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 22/11/2021
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islandês (PDF)
Publicado em: 22/11/2021
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Folheto informativo

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