ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Autorizado
- Moritella viscosa, Inactivated
- Aeromonas salmonicida, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Via de administração:
-
Via intraperitoneal
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English60.00Relative Percentage Survival0.10mililitro(s)
-
Disponível apenas em English80.00Relative Percentage Survival0.10mililitro(s)
-
Disponível apenas em English90.00Relative Percentage Survival0.10mililitro(s)
-
Disponível apenas em English75.00Relative Percentage Survival0.10mililitro(s)
-
Disponível apenas em English75.00Relative Percentage Survival0.10mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intraperitoneal
- Atlantic salmon
-
Meat0degree day
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI10AB03
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Islândia
Available in:
-
Islândia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Pharmaq AS
Autoridade responsável:
- Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
- IS/2/13/011/01
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Noruega
Número de procedimento:
- NO/V/0005/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Islândia
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Documentos
Resumo das características do medicamento
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Folheto informativo
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