Veterinary Medicines

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Неразрешен
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • атлантическа сьомга
Начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    80.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение
    • атлантическа сьомга
      • Meat
        0
        degree day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI10AB03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Pharmaq AS
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Pharmaq AS
Отговорен орган:
  • Icelandic Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • IS/2/13/011/01
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • NO/V/0005/001

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2021
Свали
Исландски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2021
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2021
Свали
Исландски (PDF)
Публикувано на: 22/11/2021
Свали