Veterinary Medicines

Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Ikke autorisert
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • atlantisk laks
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    60.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    80.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    90.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • atlantisk laks
      • Kjøtt
        0
        døgngrad
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10AB03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • IS
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharmaq AS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pharmaq AS
Ansvarlig myndighet:
  • Icelandic Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • IS/2/13/011/01
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NO
Prosedyrenummer:
  • NO/V/0005/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/11/2021
Nedlasting
Islandsk (PDF)
Publisert på: 22/11/2021
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/11/2021
Nedlasting
Islandsk (PDF)
Publisert på: 22/11/2021
Nedlasting