Veterinary Medicines

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Nav atļautas
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Atlantijas lasis
Lietošanas veids:
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    60.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    90.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Atlantijas lasis
      • Gaļa
        0
        grāddiena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI10AB03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmaq AS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmaq AS
Atbildīgā iestāde:
  • Icelandic Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • IS/2/13/011/01
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NO/V/0005/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/11/2021
Lejupielādēt
Icelandic (PDF)
Publicēts: 22/11/2021
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/11/2021
Lejupielādēt
Icelandic (PDF)
Publicēts: 22/11/2021
Lejupielādēt