Veterinary Medicines

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Neautorizat
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Somonul de Atlantic
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Somonul de Atlantic
      • Carne
        0
        degree day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10AB03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmaq AS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmaq AS
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • IS/2/13/011/01
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NO/V/0005/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/11/2021
Descarcă
Islandeză (PDF)
Publicat la: 22/11/2021
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/11/2021
Descarcă
Islandeză (PDF)
Publicat la: 22/11/2021
Descarcă