Veterinary Medicines

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Autorizat
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Somonul de Atlantic
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    80.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intraperitoneală
    • Somonul de Atlantic
      • Carne
        0
        degree day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10AB03
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Iceland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pharmaq AS
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • IS/2/13/011/01
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NO/V/0005/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/11/2021
Descarca
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 19/03/2024
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/11/2021
Descarca
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 19/03/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.