ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Μη εγκεκριμένο

Moritella viscosa, Inactivated
Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Aliivibrio salmonicida, Inactivated
Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Οδός χορήγησης:

Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

60.00

Relative Percentage Survival

/

0.10

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

80.00

Relative Percentage Survival

/

0.10

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

90.00

Relative Percentage Survival

/

0.10

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

75.00

Relative Percentage Survival

/

0.10

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

75.00

Relative Percentage Survival

/

0.10

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο γαλάκτωμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
- Atlantic salmon
  - Κρέας
    
    0
    
    degree day

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI10AB03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Pharmaq AS

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

8/08/2013

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Pharmaq AS

Αρμόδια αρχή:

Icelandic Medicines Agency

Αριθμός έγκρισης:

IS/2/13/011/01

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

1/05/2024

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

NO/V/0005/001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet