ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Ei myönnetty
- Moritella viscosa, Inactivated
- Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Kohde-eläinlajit:
-
Atlantinlohi
Antoreitti:
-
Vatsaonteloon
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English60.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English80.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English90.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Vatsaonteloon
-
Atlantinlohi
-
Meat0degree day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI10AB03
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Pharmaq AS
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Pharmaq AS
Vastaava viranomainen:
- Icelandic Medicines Agency
Myyntilupanumero:
- IS/2/13/011/01
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- NO/V/0005/001
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.