Veterinary Medicines

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Neregistruotas
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti handa löxum
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Atlantinė lašiša
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    80.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Atlantinė lašiša
      • Mėsa
        0
        laipsniadien.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10AB03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pharmaq AS
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmaq AS
Atsakinga institucija:
  • Icelandic Medicines Agency
Registracijos numeris:
  • IS/2/13/011/01
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NO/V/0005/001

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2021
Parsisiųsti
Islandų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2021
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2021
Parsisiųsti
Islandų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2021
Parsisiųsti