Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Godkänd
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Engemycin 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, konje, ovce, pse in mačke
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Häst
-
Svin
-
Får
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal24dygnMeso in organi: zdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Meat and offal16dygnzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milk3dygnMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Häst
-
Meat and offalno withdrawal periodMi dovoljena uporaba pri konjih, ki so namenjeni za prehrano ljudi. Not for use in food producing horses.
-
-
Svin
-
Meat and offal7dygnMeso in organi: 7 dni
-
-
Får
-
Meat and offal12dygnMeso in organi: 12 dni
-
Milk3dygnMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal24dygnzdravljenje z majhnimi odmerki: 24 dni
-
Meat and offal16dygnzdravljenje z velikimi odmerki: 16 dni
-
Milk3dygn3 dni (6 molž)
-
-
Får
-
Meat and offal12dygnMeso in organi: 12 dni
-
Milk3dygnMleko: 3 dni (6 molž)
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01AA06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovenien
Tillgänglig i:
-
Slovenien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- NP/V/0109/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024
